Studije faza I/II pokazuju visok nivo tolerancije i minimalne neželjene efekte. Mogu se javiti blage reakcije (iritacija vene, osećaj toplote), ali ozbiljni problemi su retki. Nužnost je proveriti stanje bubrega i G6PD status pre terapije.

Smanjenje oksidativnog stresa u sepsnim pacijentima: meta-analize pokazuju 26 % nižu smrtnost i brži oporavak.

Farmakokinetika raznih puteva primene: studije potvrđuju da oralna primena nikada ne dostiže terapijske nivoe kao intravenozne infuzije.